Tic3tac
concede un espacio en su página Web a las asociaciones vinculadas
con las patologías derivadas del sistema linfático.
En principio, esta colaboración sólo contempla las asociaciones
que su marco de acción esté circunscrito en España
y sus autonomías, pero no se descarta la idea de que en un futuro,
y espero no lejano, que asociaciones de otros países se adhieran
a esta idea de expansión de la información y su intercambio
para crear más masa humana unida para un fin tan noble como ayudar
a sus semejantes sin esperar nada a cambio, solo sabiendo que esto puede
revertir en intereses para el bien común del colectivo de afectados
e interesados en aplicar terapias útiles a dicho sector de enfermos.
Para
llevar a cabo una dinámica más activa y creo que más
efectiva a nivel de comunicación entre afectados de la linfa
e interesados en dicha enfermedad, se abrirá un foro donde
se intentará que impere la seriedad sobre un tema tan importante
como los problemas derivados del mal funcionamiento del sistema
linfático. Dicho foro empezará a estar activo cuando
tengamos bastante gente con inquietud para participar y aportar
ideas constructivas o consultas necesarias. No obstante cualquiera
que ahora quiera adherirse o plasmar una idea sobre el tema tiene
un libro de visitas disponible. Pulsando el botón que está
al pié de esta página puedes dar y reflejar tus datos
e ideas para que tu opinión forme parte del nutriente que
necesita esta iniciativa para prosperar.
En principio,
esta sección pretende llevar a cabo lo siguiente:
- Enunciar
todas las asociaciones que deseen estar presentes en dicha página.
Proporcionar información sobre las actividades de las mismas
y publicar temas que puedan ser de interés público.
- Asesoramiento
sobre síntomas, cuidados y recursos
- Ayuda
a personas afectadas y sus familias sobre como replantear su nueva situación
- Encuentros
con personas afectadas para compartir experiencias
- Charlas,
talleres y actividades relacionadas con medidas higiénicas, nutrición,
ejercicio físico, psicología. Aportaciones todas ellas
para aumentar la calidad de vida y el bien estar del afectado.
Esta página está en su inicio, y dependerá de todo
el colectivo para que crezca y crear con ello una mayor interactividad
entre los implicados en el problema. En principio te daré un
teléfono y e-mail de una asociación que lleva muchos años
en sus espaldas con el problema. Los párrafos que he mencionado
en los textos anteriores marcados con guión, son acciones que
llevan a cabo actualmente en su planteamiento como asociación.
Para ellos, no cabe otra opción que la acción, sin ella
la evolución y la ayuda a los semejantes sería poco incidente.
Asisten a reuniones y proponen encuentros a todos los niveles: sector
médico, político, social, etc…Todo ello para ser
escuchados, recibir apoyo y ayuda para que sus iniciativas lleguen más
lejos para el beneficio del colectivo de afectados
ADELPRISE
-Asociación de Enfermos de Linfedemas Primarios y Secundarios-
Vitoria (País Vasco)
Tel
945 226 061
e-mail:
adelprise@yahoo.es
La persona que aparece en la fotografía es amiga nuestra. Ella
está motivada para actuar y empezar una asociación en
Cataluña, inspirada con la idea de ADELPRISE. Evidentemente necesita
el apoyo de personas con su mismo motor, para hacer dicho proyecto una
realidad.
Su teléfono
es el siguiente: 977 66 23 56
Si
quieres hacer un comentario en el libro de visitas está disponible.
Procura dar tu opinión o aportación en abierto para que
todo el mundo pueda leerla, gracias. Si quieres ir al libro haz click
al botón:
